重庆优睿科技有限公司(亚洲医疗完成4亿美元融资；优赛诺生物完成1.6亿元融资丨医线周报)

《医疗行》是创业邦推出的医疗健康系列栏目。立足医疗健康一线，捕捉行业最新动态，洞察风险投资新动向。

整理|于哲

第一部分

一周投融资

本周全球医疗健康领域共发生29起融资事件，其中国内发生13起，国外发生16起。据瑞兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额超过14亿人民币，海外融资金额超过1亿美元。

来源:瑞兽分析

本周国内融资超过1亿元的公司信息如下:

吉典生物科技(上海)有限公司是一家技术驱动的创新型企业。它致力于通过基于自主研发的低温技术的一系列前沿产品和服务，整合设计、制造和应用技术，推动智能化、自动化和物联网技术在低温供应链中的应用。

济智医药专注于病毒载体介导的经典基因治疗领域，布局了多个单基因遗传病的基因治疗项目。其领先的载体技术，基于“病毒产生病毒”的理念，特点是高纯度、高生产力、高活性。

友森健恒是一家创新型制药公司，致力于研发一流/一流的药物，专注于癌症和自身免疫性疾病，针对难以治疗的药物靶点和关键癌基因。研发管道包括小分子靶向药物、重组蛋白和单/双抗体药物。公司核心团队曾在跨国制药公司和国内CRO龙头企业担任高管，具有丰富的创新药物研发经验。

北京金兰基因科技有限公司是一家专门从事基因治疗药物研发的基因科技公司。目前在研的新药研发项目有20多个，涉及遗传病、传染病、神经系统疾病、血液病、代谢性疾病、眼病等。

Unison是一家医疗器械和药品的销售商，经营范围是药品零售。第三类医疗器械管理；货物进出口；技术进出口；服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让和技术推广；化工产品的技术研发；医学研究和实验发展；分析仪器的销售；技术研发和应用；人类干细胞技术的发展与应用:人类基因诊断和治疗技术的发展；第一类医疗器械的销售；第二类医疗器械销售。

苏州先导生物科技有限公司是由知名海归创办的科技型龙头企业，江苏省民营科技企业，旨在开展重大化工产品生物制造、重污染行业生物工艺替代等研究工作。

港医一直坚持“一切以患者为中心”的核心理念，为国内最优秀的心血管疾病诊疗专家搭建最优秀的医疗服务平台。

对外融资如下:

第二部分

本周政策趋势

NMPA发布《医疗器械产品技术要求编写指南》

9月9日，NMPA发布消息称，为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医疗器械注册人/备案人编写产品技术要求，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册备案管理办法》和《体外诊断试剂注册备案管理办法》，SFDA组织修订了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》，现予以发布。(NMPA)

医保支付改革加快，多省份出台DRG/DIP改革方案

近日，陕西、福建、安徽、辽宁、内蒙古等省份密集发布DRG/DIP支付方式改革三年行动计划，进一步明确了医保支付方式改革的落地行动。新的医保支付方式对医疗设备和耗材行业提出了更高的要求。在保证诊疗效果的前提下，高性价比的考虑可能会被医院放在更重要的位置。与此同时，医疗行业的国内替代也在持续升温。在DRG/DIP改革中，国产设备的性价比优势将更加明显。(赛博坦设备)

NMPA释放医疗器械行业三大信号

近日，据NMPA官网消息，2022年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议部署了2022年医疗器械注册管理和医疗器械监管的重点工作，释放了医疗器械行业的诸多信号。信号一:创新产品审核审批将加快；信号二:全面推行注册人制度；信号三:开展隐患排查整改。(NMPA)

第三部分

大公司和大事件

赛多利完成对诺华色谱板的收购

9月9日，赛多利宣布，在获得美国美国联邦贸易委员会批准后，已于7月7日通过其子公司赛多利史泰迪生物科技公司完成对诺华色谱板的收购。相关各方已于2021年初就此项交易达成一致。收购的产品组合包括主要适用于生物小分子的色谱系统，以及用于生物制剂连续生产的创新系统。(美通社)

亚洲医疗已完成4亿美元D轮融资

近日，亚洲医疗完成4亿美元D轮融资。本轮融资由碧桂园创投、春华资本领投，泰康人寿、工银国际、农银国际、交银国际、哈得逊湾资本、夏尔巴投资跟投，老股东君联资本、泛大西洋投资集团继续融资，郝跃资本担任本轮融资独家财务顾问。(干线网络)

Usino Bio完成1.6亿元人民币A轮融资，完善“即用型”CAR-T cell技术平台

10月10日，Usino Bio宣布完成1.6亿元人民币A轮融资，由经纬创投领投，凯丰创投、北极光创投、高晨投资、成都天府国际生物城基金等所有天使股东参与此轮融资。此次融资将主要用于进一步完善Usino Bio独有的“即用型”CAR-T细胞技术平台CBT-X20，为核心产品AT19在中国和美国进行新药临床试验的申请做准备，以及建设公司的科研和生产设施。(创建会)

第四部分

新产品和新技术

用于恶性血液肿瘤患者的福音Gamida细胞干细胞移植产品进一步被批准

9月9日，Gamida Cell宣布开始向美国FDA提交干细胞/骨髓移植产品omidubicel的生物制品许可申请。作为一种潜在的救命治疗药物，Dubicel用于治疗需要干细胞移植的血液肿瘤患者。该公司预计将在2022年第二季度完成BLA提交。(药明康德)

新时代制药公司盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价

日前，NMPA官网显示，山东新时代药业公司的盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价。盐酸法舒地尔注射液是山东新时代2022年首个评估产品。截至目前，公司已有17个产品通过或被视为通过一致性评价，其中8个为注射剂。(NMPA官网)

人福医药氨酚羟考酮缓释片获得药物临床试验批准通知书

10月10日，人福药业发布公告称，控股子公司宜昌人福近日收到NMPA批准发布的《氨酚羟考酮缓释片药物临床试验批准通知书》，用于治疗中重度疼痛。(企业公告)

第五部分

语音和数据

葛兰素史克2021年收入340亿英镑

近日，葛兰素史克发布了2021年业绩，全年营收340亿英镑(增长5%)，销售额主要由其医药业务推动，营收177亿英镑(增长10%)。从医药业务的具体表现来看，分为新药、特药和成熟产品两部分。前者2021年收入100亿英镑(增长20%)，后者2021年收入77.57亿英镑(下降11%)。此外，疫苗业务的收入为68亿(增长2%)，而重点关注的消费者保健业务的收入为96亿(增长4%)。(新浪医学)