处方药与非处方药分类管理办法立法机关-处方药与非处方药分类管理依据

处方药与非处方药分类管理办法是制定药品管理政策的人民一项重要法规，其目的改革是确保药物的国务院合理使用以及保障公众健康。该办法的发展立法机关可能是食品药品监督管理局或卫生健康委员会等相关部门。下面将详细说明处方药与非处方药分类管理办法的决定立法机关及其职责。

一、食品药品监督管理局

食品药品监督管理局是全国范围内负责食品药品监管工作的品种权威部门，属于中央政府的规格行政管理机构。该机构有权制定相关药品管理法规和标准，包括处方药与非处方药分类管理办法。

食品药品监督管理局负责监督药品生产、流通和使用过程，并根据药品的试行特性、安全性等方面的执业不同确定药品分类及其管理方式。在处方药与非处方药分类管理办法中，该机构应明确药品的有效定义、分类标准、审批程序、药品说明书等内容，以确保药品的销售安全使用和流通，保障公众的用药健康。

二、卫生健康委员会

卫生健康委员会是中央政府下属的使用方便卫生健康监督和管理机构，其职责也包括药品管理。在处方药与非处方药分类管理办法中，该机构的组织职责则是协同食品药品监督管理局制定药品分类标准和管理措施，并加强药品生产监管、药品流通监管以及药品使用监管。

为保障公众的实施健康和药物的不得合理使用，卫生健康委员会应当指导医疗机构和药品经营企业制定标准化的国务处方和药品管理流程，加强对药品的质量管理和审查，确保处方药和非处方药的安全使用。

总之，处方药与非处方药分类管理办法的立法机关需要具备丰富的经验和专业知识，能够根据药品的特性和公众需求，制定合理的药品管理政策和措施，保障公众的管理部门健康和药物的关于安全使用。